De acuerdo a la Comisión Federal para la protección contra riesgos sanitarios ha quedado autorizado el registro sanitario del medicamento Paxlovid, que sirve para el tratamiento de COVID-19 en adultos que presentan riesgo de una enfermedad grave.
Este medicamento se evaluó en el Comité de Moléculas Nuevas y tuvo un riguroso análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia, por lo que se pudo determinar que el activo cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
“Se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo”
Es importante mencionar que la administración de Paxlovid requiere receta médica y que se deben evaluar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar la automedicación y la venta irregular.