La vacuna Johnson & Johnson presentó nuevas posibles complicaciones, informó la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos, (FDA). En su nuevo etiquetado advierte del riesgo de tener una complicación neurológica: el síndrome de Guillain-Barré.
La FDA informó que detectó que esta vacuna aumentó como antecedente en los informes en quienes se les ha aplicado la vacuna; sin embargo, no pueden atribuir que sea la causa de este síndrome.
“Los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna Janssen Covid-19 bajo autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la vacunación”, informó la dependencia en su nuevo etiquetado de la vacuna.
Además agregó que “la FDA anuncia revisiones de las hojas de datos del receptor de la vacuna y del proveedor de la vacuna para la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson (Janssen) para incluir información relacionada con un aumento del riesgo observado de síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación”, a través de un comunicado.
Las autoridades sanitarias informaron que han identificado 100 casos de este problema neurológico de las 12.5 millones de dosis aplicadas. Detalló que 95 de estos fueron graves y tuvieron que ser hospitalizados y han reportado una muerte por este síndrome.